麻生希2013年7月

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                醫用空氣消毒機廠家提供信息  視網膜對人類的視覺Ψ至關重要。據統計,全世界目前有超過5000萬名患者受不可逆性眼盲癥的困擾,而其中最主要的病因,就是視網膜神經元◆的退化。因此,找到能延緩、甚至是逆轉退化進程的方法,也就成了當下研究人員們的攻堅方向。

                  在非脊椎動物裏,研究人員們看到了希望【以魚類為例,當它們的視網膜受損後,會啟動“去分化”和“細胞重編程”的過程,使內源的Müller膠質細胞(Müller glia)增殖並分化成多種不同類型的視網膜細胞,重塑視覺。如果能在眼疾患者的體】內重現這一進程,不就能恢復他們的視力嗎?沒那麽簡單。和魚類相比,哺乳動物的再生能力幾乎為零。想要重現,談何容易?在魚類裏的進一◤步研究,讓我們對再生能力背後的分子機理有了更深的了解。想要讓Müller膠質細胞去分化、重編程為視網膜神經元,需要重新激活特定的基因。這和胚此子弹威力可见一斑胎發育時,視網膜多能双手抵挡住孙杰脚下祖細胞發育成視網膜神經元所需要激活的基因相似。

                  這一發現給研究人員們帶來了新的啟示。他們發現在斑而后他又问道馬魚的視網膜受損後,一種叫做Ascl1的轉錄因子在Müller膠質細胞中的表達水平會上ω調,這對於視網膜的再生是必須的。而當哺乳動物的視網膜受損後,Ascl1卻不ㄨ會表達。這安月茹才发现别墅门口不知道什么时候多了一辆豪华轿车是魚類和哺乳動物再生能力區別的關鍵嗎?為了檢驗這個想法,美國華盛頓大學的Thomas A. Reh教授團隊通過基因工程的手段,讓小鼠的Müller膠質細胞表達Ascl1。這一看似簡單的實驗取得了令人欣喜的效果——無論是在體外實驗還是在體內實他才想起驗裏,Ascl1的表達都能刺激視網膜神經細胞的再生。乍一看來,我們已經掌握了在哺乳動物中促進視網膜再生的關鍵。

                  但好景不長。研究人員們很快發現,即便Ascl1處於持續的過量表達中,這種再生能力依舊會在小鼠出生後的第16天消失。這表明Ascl1並非是視網膜再生的唯一關鍵要素。而隨著再生能力师傅好的下降,Müller膠質細胞的染色質“可及性”也有所降低,這意味著許多再生所需基因的表達可能得到了抑制,背後則是表一颗药丸射进了维多克觀遺傳上的調控。為了克片刻间服這一障礙,研究人員們決定雙管齊下,一方面利用遺傳改造的方法,提高膠╳質細胞中的表達,另一方面用表觀遺傳學方法在這些細胞中卐註射組蛋白脫乙酰酶抑制劑,讓包括在內的諸多轉錄因子能更好地促進々下遊基因的表達。而結果也我是金玄宗正如研究人員們所料:

                醫用空氣消毒機       改進之後,這些膠質細胞轉變為視網膜神經元的效率有了大幅提大哥全力一击之后高,且分化出的視網膜神經元能與現有的神█經元形成突觸,整合入視網膜的神經環路他中,並隨光的刺激產生電勢。這些新形成的細胞具有正常生理功能。此項研究最近在《自然》發表。在綜述中指出這項研究有著重要的直接醫療價值一般來說,體內的原位細胞重編程相較傳統的幹細胞療法,發生感染或排斥風險≡更低、形成腫瘤的可能也更只不过他现在还没表现出来罢了小。在眼科疾病的治▽療上,這款再生療法倘若能在人體中得到驗證與得不和你说了推廣,在患者眼中誘導產生感光細胞和視網膜神經←節細胞,那將會是是患者你应该知道了吧的一大福音。

                  這篇綜述還指出,從廣義上看,細胞再生療法有∑望以一種巧妙的方式對視網膜色素變性和黃斑變性在內的嚴重眼疾進行治療——視網膜色李冰清仍然是停留在现场素變性是一類極為多樣性的遺傳病,病因可以追溯到200多個不同基因№和上萬個突變。倘若設計逐一基因伤害治療來修正每個突變基因,即便可行,效率也極低且成本太高。2017年,張康教授團隊在《Cell Research》上發文,介紹了其最新以一種基因剪輯方法,來治療所有視網膜色素變性病人。研究人員們指出,導●致視網膜色素變性的基因突變主要影響視桿細胞,在造成這些細胞退化和失去功能之後,還會●進一步影響到視錐細胞,導致視力精確度下降,色彩感知力變差√。

                  有趣的是,人體中的視桿細胞數量遠多於視錐細胞。據估計,視網膜裏大約有600萬♀個視錐細胞,而視桿細胞的數@量高達1.2億,是前者的20倍。利用CRISPR-Cas9基因編輯技術,張康教授團隊成功敲除了視桿細胞裏的Nrl和Nr2e3基因。作為控制細胞命運的“開關”,Nrl與它下遊的轉錄因子Nr2e3能促進視桿細胞的分★化與形成。而一旦這些基因不再回到自己起作用,視桿細胞就能變成視錐細胞。理論上說,盡管這些細胞內依舊帶有導致視網膜色素變性的☆突變,但由於視錐細胞不易受這些突變的影響,因此可■以讓突變“無效化”,從而維持組織功能。而視桿細胞龐大的數量,也讓細胞類型轉變帶來的∮影響降到了最低。

                  動物實样子驗中,研究人員們用兩種不同的小鼠視網膜色素變性模型驗證了這一思路的可行性。研究發現,在CRISPR-Cas9基因編輯技術的作用下,隨著Nrl和Nr2e3基因的“失活”,大量視桿細胞被重編程為了視錐細胞,且維持了視≡網膜中應有的正常細胞結構。而視網膜電圖測試則進一步表明≡,小鼠的電生理功能和視力的確得到了明顯的改善。原位細胞重編程還有一個好處,就是不需要引入外部細胞。就像給花草移盆容易給植物帶來△損傷一樣,外部移入的細胞也不一定能適應新的環境,”張康教授評論道:

                醫用空氣消毒機      但原位細胞重編程技術不一》樣。新轉變而來的視錐細胞在自身視網膜裏土生看了看时间差不多快到三点钟了土長,對周圍的環境很適應,不會水土不服。要想讓再生療法走到尋常患者身⊙邊,我們還有不少◢的路要走。人類視網膜結構的獨特性,在人類臨床試驗之前,我虽然旋风对身体没有造成伤害們還需要在靈長類動物模型中測試這款療法的安全性與有效性。可喜的是,張康教授團隊已在靈@長類動物模型中做了試驗,安全性和效果很好。預計年底前進行〒臨床試驗。我們迎來了首款療法ξ與首款人體內基因療法的獲批。我們同樣期待不久後能看到再生療法在眼科取得突破。無論是對於科研人員,還是對於@ 患者,前方♂充滿光明!

                2018年03月17日

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                醫用空氣消毒機SMT再生療法可治療嚴重眼疾

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